Xét nghiệm ADN thai nhi không xâm lấn là một phương pháp có độ an toàn rất cao, được sử dụng để xác định mối quan hệ huyết thống giữa thai nhi và người cha giả định. Do không cần can thiệp trực tiếp vào bào thai, phương pháp này ngày càng được nhiều bậc phụ huynh tin tưởng lựa chọn. Vậy, điều gì đã giúp phương pháp này có độ an toàn cao đến vậy?

1. Đôi nét về xét nghiệm ADN thai nhi không xâm lấn

Xét nghiệm ADN thai nhi không xâm lấn là một phương pháp hiện đại, giúp xác định quan hệ huyết thống giữa người cha và thai nhi khi bé còn trong bụng mẹ, mà không cần thực hiện các thao tác can thiệp trực tiếp vào bào thai.

Theo các nghiên cứu khoa học, ngay từ giai đoạn đầu của thai kỳ (khoảng 3 tuần sau thụ thai), trong máu của người mẹ đã tồn tại các đoạn ADN tự do của thai nhi (còn gọi là Cff DNA – Cell-free fetal DNA). Những ADN này xuất hiện do quá trình chết tự nhiên của các tế bào nhau thai và được giải phóng vào máu của người mẹ.

Quá trình xét nghiệm này bao gồm việc phân tích dữ liệu ADN của thai nhi (thường là hồ sơ SNP), và so sánh với dữ liệu ADN của người cha nghi vấn. Kỹ thuật PCR được sử dụng để khuếch đại hàng trăm SNP, cho phép xác định mối quan hệ huyết thống với độ chính xác cực kỳ cao, lên đến hơn 99,999%.

2. Tại sao xét nghiệm ADN thai nhi không xâm lấn lại an toàn nhất?

Xét nghiệm ADN thai nhi không xâm lấn được xem là phương pháp an toàn nhất, vì nó không yêu cầu lấy mẫu trực tiếp từ bào thai, loại bỏ hoàn toàn nguy cơ can thiệp vào thai nhi. Điều này giúp mẹ bầu yên tâm hơn khi không phải lo lắng về các rủi ro có thể xảy ra. Sự tiến bộ trong công nghệ xét nghiệm ADN cũng đã giúp quá trình này trở nên đơn giản và an toàn hơn bao giờ hết.

Trước đây, phương pháp xét nghiệm ADN thai nhi thường dựa vào việc lấy mẫu nước ối, một thủ tục có thể gây ra nhiều rủi ro cho cả mẹ và bé. Hiện nay, chỉ cần từ tuần thứ 7 của thai kỳ, có thể xác định được huyết thống của thai nhi mà không cần bất kỳ thủ tục xâm lấn nào.

Mặc dù phương pháp này đã mang lại nhiều tiện ích, xét nghiệm ADN thai nhi vẫn là một vấn đề nhạy cảm liên quan đến đạo đức và sức khỏe của cả mẹ lẫn bé. Các chuyên gia khuyến nghị rằng chỉ nên tiến hành xét nghiệm này khi thật sự cần thiết và sau khi đã cân nhắc kỹ lưỡng.

3. Kết quả từ phương pháp xét nghiệm ADN không xâm lấn có chính xác không?

Độ chính xác của xét nghiệm ADN thai nhi không xâm lấn rất cao, thường lên đến hơn 99,99999%. Điều này là nhờ vào cơ sở khoa học vững chắc, cùng các nghiên cứu chuyên sâu đã chứng minh tính hiệu quả của phương pháp này.

Theo các nghiên cứu, cff-ADN (ADN thai nhi tự do) chiếm khoảng 11% – 13,4% lượng ADN tự do trong máu mẹ. Từ tuần thứ 7 của thai kỳ, lượng ADN này bắt đầu tăng lên và đạt mức đủ lớn để có thể phân tích chính xác. Sau khi sinh, lượng ADN thai nhi tự do trong máu mẹ giảm nhanh trong vòng 24 giờ.

Xét nghiệm ADN thai nhi không xâm lấn chủ yếu sử dụng kỹ thuật NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) để tách chiết và phân tích các đoạn ADN tự do này. Do lượng ADN thai nhi tự do trong máu mẹ chiếm tỷ lệ đủ lớn, quá trình phân tích diễn ra thuận lợi và cho kết quả với độ chính xác cao.

4. Đối tượng nào không nên thực hiện xét nghiệm ADN không xâm lấn?

Một số trường hợp có thể không phù hợp với xét nghiệm ADN không xâm lấn vì kết quả có thể bị ảnh hưởng, dẫn đến sai lệch:

- Những người mang thai hộ hoặc nhận trứng hiến tặng.

- Thai phụ thiếu máu trong thai kỳ, đã từng được truyền máu (trong vòng 1 năm), thực hiện ghép tủy xương hoặc ghép tạng, hoặc sử dụng liệu pháp tế bào gốc.

- Phụ nữ mang thai đôi hoặc nhờ phương pháp cấy phôi IVF với số lượng phôi ≥ 2.

Trong trường hợp mang thai đôi, máu của người mẹ sẽ chứa ADN tự do của cả hai thai nhi, điều này gây khó khăn trong việc phân tách và phân tích riêng rẽ từng loại ADN. Hiện tại, công nghệ chưa đủ khả năng để phân tích chi tiết ADN của từng thai nhi trong trường hợp song sinh ở giai đoạn thai kỳ.

Hy vọng thông tin trong bài viết này đã giúp bạn hiểu rõ hơn về xét nghiệm ADN thai nhi không xâm lấn, cùng với mức độ an toàn và độ chính xác của nó. Nếu còn thắc mắc hoặc cần thêm thông tin, xin vui lòng liên hệ với Viện Sinh học Phân tử LOCI để được tư vấn và hỗ trợ.

Thùy Duyên